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研究開発
​当社はリサーチ主導の優れたバイオ医薬品企業を目指します。当社の研究開発部門は真に最新の研究施設で、研究スタッフによる発見と発明を可能にしています。大小双方の分子研究では、当社の科学者たちが医学での「次の大きなブレークスルー」を目指して協力し、全世界の患者に希望をもたらしています。
研究開発の仕事のスポットライト
R&D Clinical Trials
臨床研究 臨床研究および医薬品安全性管理業務チームは、研究および革新を通じてグローバル医療の可能性を押し広げました。臨床試験や監視により、既存の製品と研究中の製品の安全と効能を確保し、安全かつ効果的で革新的な医薬品を製造します。
MRL - Med Affairs
グローバル メディカル サイエンティフィックアフェアーズ
当社メディカル・アフェアーズチームは業界のリーダーや医療専門家と協力し、現存および開発中の製品の科学的価値を共有しています。当社は、従業員にコネクトし、コミュニケーションし、育成をして当社医薬品の背後にあるサイエンスを全て理解させるように注力しています。
MRL - Research
研究部門 当社の研究者たちは発明者です。抑制したり増進したりできる病気のメカニズムや経路におけるステップを特定し、ターゲットを絞ります。当社が目指すのは、標的である病気に対して効果的な化合物を分離することです。画期的な考え方や最新技術の施設、強力な科学的手法を用いて、次の医療のブレークスルーを発見するために協力します。
MRL Development
開発 当社開発チームは、安定性、効果、提供可能性、安全性を確保しつつ、着実に製造を拡張することができています。チーム形成後、結果のシミュレーションを行うために最新のコンピュータモデル技術を採用し、成功した場合、PKPDと毒性試験により、患者へ希望を与える一歩を進めることができます。
MRL - QS
定量的科学 定量的科学チームは、ビッグデータを使用して当社の画期的医薬品の安全と効能を分析しています。当社では臨床研究の質や信頼性を検討するために、臨床試験における決定を支えるための深い科学的知識、統計分析および質の高いデータを利用します。
R&D Reg Affairs
薬事申請 ​当社の薬事申請チームは、規制当局全体に対する迅速で整備されたコンプライアンスを可能にするコミュニケーションおよび手順を円滑に進めることで、世界に新たな医療の前進を提供しています。当社は、医療革新の最先端にある国際的なネットワークで、新しく、信頼され、適合性の高い医療製品・実務・ソリューションを世界に提供するために貢献しています。

どのように発明するのか

MRL - Process
当社のR&Dプロセス 画期的な科学を新しい治療選択へ変革することを決意しました。
MRL - Our Work
当社の業務 世界の満たされていない医療ニーズの多くに対応できる当社の成果をご覧ください。
MRL - Pipeline
パイプライン 当社パイプラインでは後期臨床開発プログラムの概要を提供し、四半期ごとに更新します。
R&D Clinical Trails
治験 新しい診療・予防オプションは、厳格な臨床試験プロセスに左右されます。
MRL - Post Doc
MRLポスドク研究員プログラム 当社研究開発部門(メルク 研究開発)のポスドク研究員プログラムは、博士号取得後の研究者にとって業界で最高峰の経験となることを目指しており、事業会社において学術面でのフォーカスを提供しています。大きなバイオ医薬品環境におけるリソース、リーチ、専門知識により、MRLのポスドク研究員は、研究機関が注力する研究および発見に関するブレークスルー革新において、秀でた位置にあります。
MRL Locations
私たちの研究開発拠点 当社は、サイエンスに優れた研究に専念する企業こそが、命を救い生活を改善することができる医薬品やワクチンを生み出すことができるという信念を持っています。当社R&Dネットワークは、イギリスや中国の主要な研究施設と共に、主要バイオ製薬エコシステム内で運営し、協力しています。
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